بررسی رابطه مصرف هیدروکسی اوره با سنگ های صفراوی در بیمارن بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا

Authors

  • جمالی , مانی
  • وحیدشاهی , کوروش
  • کرمی , حسین
  • کوثریان , مهرنوش
Abstract:

Background and Purpose: Cholelithiasis is a common problem among patients with homozygous major and intermediate β-thalassemia due to chronic hemolysis, ineffective erythropoesis and other factors that causes variety of side effects. Hydroxyurea (HU) decreases hemolysis by increasing HbF production in homozygous β-thalassemia patients. Up to now, there have not been evidences about relationship between use of Hydroxyurea and cholelithiasis in the patients. The aim of this study was to determine the relationship between use of HU and incidence of cholelithiasis in patients with major and intermediate β-thalassemia referred to thalassemia research center of Mazandaran University of medical sciences at Boo-Ali Sina hospital of Sari, IRAN. Materials and Methods: This historical cohort study was performed in 2006. Study population was major and intermediate β-thalassemia patients referred to Boo-Ali Sina Hospital of Sari, IRAN. The patients were divided to two groups: case and control groups. The case group (36 patients) was consisted of major or intermediate β-thalassemia patients using hydroxyurea at least for one year, and the control group were: non-hydroxyurea user patients or beginning to use the drug less than 3 months. The groups were matched on order to age, gender and severity of the disease. Severity of the disease was determined according to grading, clinical and laboratory characteristics of the patients. Data about demographic information, severity of the disease and results of hepatobiliary ultrasound were recorded in a questionnaire. The data was analyzed using SPSS (11) software and t-test, Chi-square test and fisher exact test. Results: Thirty-six [20 women (55.6%)] patients in case group and 36 [19 women (52.8%)] patients in control group were studied. The mean duration of use of hydroxyurea was 67.9 ± 25.5 months with maximum 108 months (9 year). The mean dosage of the drug was 14.9 ± 5.9 mg/kg with maximum dosage 34 mg/kg. Thirteen (48.1%) patients in control group (12 cholelithiasis, 1 sludge) and 6 (19.4%) patients in case group (5 cholelithiasis, 1 sludge) had abnormal hepatobiliary sonography. The difference between two groups was significant statistically (P<0.02). Among the different variables, a significant relationship was detected between gender of the patients and effect of HU on cholelithiasis. Conclusion: This study showed that the incidence of cholelithiasis in major and intermediate β-thalassemia patients using hydroxyurea was less than non-hydroxyurea user patients did. As a result, it seems that there was a preventive effect of hydroxyurea in incidence of cholelithiasis in major and intermediate β-thalassemia patients.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

تاثیر هیدروکسی اوره بر شاخص های خونی بیماران تالاسمی اینترمدیا

سابقه و هدف: بتا تالاسمی از یک گروه بیماری های ناهمگن تشکیل می شود که از کاهش بیان mRNA مربوط به هموگلوبین اریترویید و به دنبال آن عدم توازن سنتز زنجیره ?، ? گلوبین حاصل می شود. داروهای مختلفی برای افزایش سنتز هموگلوبین جنینی و ? گلوبین از جمله هیدروکسی اوره (Hu) در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گرفته است. با توجه به اینکه هیدروکسی اوره یک عامل موثر با سمیت کم بوده و تاثیر آن برشاخص های خ...

full text

بررسی ارتباط موتاسیون های ژن بتا - گلوبین در بیماران بتا - تالاسمی با پاسخ های درمانی متفاوت به داروی هیدروکسی اوره

Background and Purpose: β-thalassaemia is the most frequent inherited disorder in the world, especially in Iran and Mazandaran Province. It is caused by mulation in β-globin gene on chromosome 11 with more than 150 different mulations causing β-thalassaemia, has been identified in the β-globin gene to date. Hydroxyurea, is one of the drugs used in Thalassemia patient’s treatment, however, it ...

full text

بررسی رابطه مال‌اکلوژن با بیماری بتا تالاسمی ماژور

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یک اختلال خونی است که به علت تولید ناکافی هموگلوبین کار آمد و نیز عدم تعادل و تجمع نامناسب زنجیره‌های گلوبینی سبب بروز علائم بالینی می‌شود. خون سازی در استخوان‌های صورت می‌تواند سبب بروز تغییرات در صورت شده و در اصطلاح صورت آن‌ها شبیه موش خرما می‌شود. خون سازی در استخوان ماگزیلا سبب برجستگی ماگزیلا شده، می‌تواند سبب بروز مال‌اکلوژن در این بیماران شود . در مورد وضع...

full text

بررسی درگیریهای قلبی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و تالاسمی اینترمدیا

چکیده زمینه و هدف: عوارض قلبی ناشی از اضافه بار آهن شایعترین علت مرگ و میر در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی می‌باشد. ترانسفیوژنهای منظم در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران رابهبود می‌بخشد ولی مهمترین عارضه آن تجمع آهن در بافتهای قلبی است. همچنین در بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا علیرغم افزایش بار آهن، بدنبال خونسازی غیر مؤثر، جذب آهن بالایی از دستگاه گوارش دارند ...

full text

بررسی تأثیر هیدروکسی اوره بر توده های خون ساز خارج از مغز استخوان بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا

سابقه و هدف: از میان انواع بیماری تالاسمی نوع بتا در ایران شایع تر است. بر خلاف بیماران هموزیگوت یا ماژور در نوعی که به بتا تالاسمی اینترمدیت معروف است، گرچه بیمار از نظر ژنتیک دارای دو ژن غیر طبیعی است اما به دلایلی قادر به خون سازی نسبتاً خوبی است. این گروه اخیر به دلیل عدم نیاز به ترانسفیوژن، به مراکز تالاسمی مراجعه نمی کنند. گزارش هایی مبنی بر تأثیر هیدروکسی اوره برای کوچک کردن این توده ها و...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 17  issue 61

pages  62- 68

publication date 2007-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023